Технический писатель для медицинских продуктов

Что за роль

Вакансия технического писателя предполагает работу над документацией для медицинских продуктов, таких как ЦЭЗР и ИИ Доктора. Основная задача заключается в поддержке и развитии эксплуатационной, пользовательской и нормативной документации, а также в подготовке документов для регуляторов.

Что предстоит делать:
• Поддержка и развитие документации: руководства, инструкции, базы знаний
• Подготовка комплектов документов для регистрации ПО как медицинского изделия
• Сопровождение документации в рамках СМК: SOP, формы, регламенты
• Взаимодействие с разработчиками, аналитиками, QA и клиническими экспертами
• Контроль качества и версионности документов

Что важно знать

Роль требует внимательности к техническим деталям и способности работать с большими объемами информации. Знание специфики медицинского ПО и регуляторных требований будет плюсом. Работа в стартапе на стыке медицины и IT предполагает сочетание содержательных задач и регулярной нормативной рутины.